為持續強化“三醫”協同發展和治理，促進全縣藥械使用環節質量管理水平進一步提升，11月7日，連城縣市場監管局聯合龍巖市連城醫療保障局、縣衛健局召開三醫協同發展和治理暨醫療機構藥械使用環節風險約談會，對16家醫療機構進行集中約談，壓實醫療機構主體責任，防范化解藥械使用環節風險隱患。
會上，對2025年開展藥械使用環節“清規”專項工作開展情況進行通報，聚焦監督檢查中發現的風險點，“三醫”協同發力為醫療機構精準“診斷”，深入剖析問題所在，針對存在的風險隱患進行告誡提醒，并明確各醫療機構要從三方面發力：
醫療機構負責人要切實增強責任意識，緊盯藥械質量安全，組織全員深入學習《福建省藥品和醫療器械使用質量規范化管理指導意見（試行）》，確保每一位醫護人員、藥械管理人員學深悟透，銘記于心。要建立健全藥械采購、驗收、儲存、使用、維護、銷毀等全生命周期管理制度，明確各環節責任人，細化操作流程，定期開展風險自查，建立問題臺賬，讓制度“長牙”、規定生威，絕不觸碰法律紅線。
藥械采購環節，要嚴格執行進貨查驗制度，認真核對供應商資質、產品合格證明、注冊證書等文件，確保采購渠道合法、產品合規；儲存環節，要依據藥械儲存要求，合理劃分儲存區域，嚴格控制儲存溫濕度；定期進行陳列檢查，防止藥械過期、變質；維護環節，要定期對醫療設備進行保養、校準，確保設備性能穩定、檢測結果準確；銷毀環節，要依法依規對過期、損壞、淘汰藥械進行處置，防止流入非法渠道。
各醫療機構要切實履行藥械使用質量安全主體責任，主要負責人要親自抓、負總責，定期召開專題會議，研究解決管理難題；藥械管理部門要落實監管責任，加強對藥械使用全過程的日常監督檢查，建立問題臺賬，跟蹤整改落實情況，對整改不力、反復出現的問題要嚴肅問責，壓緊壓實主體責任。
本次集中約談不僅是一次“復盤會”，更是一場“動員會”，旨在幫助醫療機構即知即改、立行立改，持續提升藥械質量安全管理水平。各參會機構紛紛表示，將以此次會議為契機，對照數據找差距、學習先進補不足。下一步，連城縣市場監管局將持續深化“清規”行動，以實際舉措為全力打造醫療高地助力，不斷滿足群眾高質量用藥用械需求。
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